Wspieraj wolne media

"Niebezpieczne i nieskuteczne". Lekarze i specjaliści zwrócili się do sądu o zbadanie i unieważnienie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionek firmy Pfizer

22
1
1
Zdjęcie ilustracyjne
Zdjęcie ilustracyjne / Fot. Pixabay

Międzynarodowi naukowcy i czołowi specjaliści medyczni zażądali od sądu w RPA pilnej kontroli produktów szczepionki mRNA COVID firmy Pfizer. Twierdzą, że jest ona niebezpieczna i nieskuteczna.

  • Eksperci wskazują, że coraz więcej osób skarży się na objawy po szczepieniu przeciw COVID-19.
  • Freedom Alliance of South Africa zwróciła się do sądu z wnioskiem o zbadanie i unieważnienie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionek firmy Pfizer na podstawie tego, że pozwolenie to było "bezprawne".
  • Specjalista: Po krytycznej ocenie literatury i danych z badań przeprowadzonych przez firmę Pfizer, dowody są jednoznaczne. Dla przeważającej większości ludzi szczepionka mRNA przeciw COVID-19 firmy Pfizer jest szkodliwa i prawdopodobnie nigdy nie powinna była zostać dopuszczona do podawania ludziom.

Kancer Pfizer został pozwany przez grupę międzynarodowych naukowców i czołowych specjalistów w dziedzinie medycyny. Domagają się oni pilnej kontroli sądowej produktów szczepionki mRNA COVID tej firmy. Pozew został złożony 23 marca w Sądzie Najwyższym w Pretorii w Republice Południowej Afryki.

Eksperci uważają, że produkty te są niebezpieczne i nieskuteczne. Wskazują oni, że coraz więcej osób skarży się na objawy po szczepieniu przeciw COVID-19. Przytaczają dane, które najwyraźniej wskazują na związek z rosnącą śmiertelnością z przyczyn zarówno covidowych, jak i niecovidowych u osób zaszczepionych w porównaniu z niezaszczepionymi. 

Poważne objawy po szczepieniach

Światowe dane wskazują na alarmujące sygnały i korelacje pomiędzy podawaniem produktów szczepionki COVID-19 mRNA firmy Pfizer a bezprecedensowym wzrostem poważnych działań niepożądanych u pacjentów, w tym niepełnosprawności, nieprawidłowości płodu, agresywnych nowotworów i śmierci - podaje Freedom Alliance of South Africa (FASA), która wszczęła sprawę. 

FASA zwróciła się do sądu z wnioskiem o zbadanie i unieważnienie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionek firmy Pfizer na podstawie tego, że pozwolenie to było “bezprawne”.

Szczepionka firmy Pfizer nie jest bezpieczna 

Dr Aseem Malhotra, który przed pandemią był znany jako jeden z najbardziej wpływowych kardiologów w Wielkiej Brytanii i wiodący na świecie ekspert w dziedzinie zapobiegania, diagnozowania i leczenia chorób serca, jest naukowcem, który wspiera sprawę.

Po krytycznej ocenie literatury i danych z badań przeprowadzonych przez firmę Pfizer, dowody są jednoznaczne. Dla przeważającej większości ludzi szczepionka mRNA przeciw COVID-19 firmy Pfizer jest szkodliwa i prawdopodobnie nigdy nie powinna była zostać dopuszczona do podawania ludziom - twierdzi Malhotra, który sam przyjął dwie dawki szczepionki firmy. 

Dodał, że niepokoi go fakt, że “lokalne organy regulacyjne zachęcają do szczepienia małych dzieci w takich okolicznościach”. Jego zdaniem szczepionki Pfizera powinny być wstrzymane “do czasu przeprowadzenia pełnego dochodzenia w sprawie tego, jak doszło do tak poważnego błędu”.

Czytaj także: Nadal będziemy musieli nosić maseczki w aptekach. Weszło w życie nowe rozporządzenie

Szczepionki od początku były wielką niewiadomą?

Od początku to, co przedstawiali nam urzędnicy zdrowia publicznego jako pewne i sprawdzone, w rzeczywistości było wielką niewiadomą - zaznacza dr Peter Doshi, starszy redaktor British Medical Journal (BMJ) i profesor University of Maryland School of Pharmacy w USA.

Doshi należał do międzynarodowej grupy wybitnych naukowców i lekarzy, którzy przeanalizowali dane dotyczące bezpieczeństwa z pierwotnych badań klinicznych, które były podstawą decyzji Agencji Żywności i Leków (FDA) o dopuszczeniu szczepionek mRNA w grudniu 2020 roku. Ich praca została opublikowana w recenzowanym czasopiśmie Vaccine we wrześniu 2022 roku. 

Analiza wykazała, że szczepionki z mRNA były związane z jednym dodatkowym poważnym zdarzeniem niepożądanym na każde 800 zaszczepionych osób. W takiej sytuacji szczepionka musiałaby zostać wycofana z rynku. Autorzy stwierdzili również, że dane z badań wykazały, iż wzrost zdarzeń niepożądanych po szczepieniu mRNA przewyższył zmniejszenie ryzyka zakończenia hospitalizacji w przypadku szczepienia.

Źródło: twitter, theprint.in

Sonda
Wczytywanie sondy...
22
1
Zapisz na później
Wczytywanie komentarzy...

Polecane

Przejdź na stronę główną
Na żywo